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Explicación de los requisitos para salas limpias ISO 7: límites de partículas, 30–60 renovaciones de aire por hora habituales, presión, filtración HEPA, vestimenta, pruebas y validación.
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Una visión práctica de los requisitos GMP para salas limpias en la fabricación farmacéutica, incluyendo flujo de aire, zonificación, materiales y validación.
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